루닛·서밋, 항암제 연구에 병리 AI 활용 협약…치료 예측 성능은 미검증

루닛과 미국 제약사 서밋 테라퓨틱스가 항암제 개발 연구에서 병리 슬라이드 분석용 인공지능(AI)을 활용하기로 했다. 양사는 24일 공동 발표에서 서밋의 이보네시맙 연구에 ‘루닛 스코프 IO’를 적용하는 협약을 맺었다고 밝혔다. 환자의 치료 결과를 예측하는 성능이나 임상적 효용을 확인한 발표는 아니다.

염색한 조직 영상에서 종양 주변 환경 분석

협약에 따르면 연구 대상은 헤마톡실린·에오신(H&E)으로 염색한 조직 전체 슬라이드 영상이다. 루닛의 분석 도구로 암세포 주변의 면역세포와 조직 구조 등 종양 미세환경의 특징을 살펴볼 계획이다. 양사는 이렇게 얻은 정보를 향후 바이오마커 탐색과 임상 개발 계획에 활용할 수 있을지 검토한다고 설명했다.

바이오마커는 치료 반응이나 질병 상태를 가늠하는 데 연구하는 생물학적 지표다. 이번 협약 자체가 특정 지표의 정확도를 검증했다거나 어떤 환자에게 이보네시맙이 효과적인지 판별했다는 뜻은 아니다. 공동 발표에는 분석 대상 검체의 수, 시험 일정, 정확도 지표, 계약 금액이 제시되지 않았다.

임상시험과 영상 분석 협약은 별개

이보네시맙은 면역 관문 단백질 PD-1과 혈관 생성에 관여하는 VEGF를 함께 겨냥하는 연구용 항체다. 서밋은 여러 암종에서 이를 개발하고 있다. 미국 임상시험 등록부에 올라온 서밋의 HARMONi-3 시험은 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 이보네시맙·항암화학요법과 펨브롤리주맙·항암화학요법을 비교하는 무작위 3상 연구다. 등록부의 10월 8일 갱신 기록에는 모집을 마치고 진행 중이며 결과는 게시되지 않았다.

이번 병리 영상 협약이 HARMONi-3의 공식 평가항목이나 치료 방식을 바꾼다는 발표는 없었다. 양사 보도자료는 이번 협약과 관련한 임상 결과를 공개하지 않는다고 명시했다. 루닛 스코프 제품도 연구용으로만 쓰며 진단 절차나 진단 결정에 사용하지 않는다고 안내했다. 따라서 연구 협업을 진단기기 승인 또는 항암제의 치료 효과 입증으로 해석할 수 없다.

대표 이미지: AI 생성 이미지 / 데이마크

자료: 루닛·서밋 공동 발표(2026-10-24) https://www.prnewswire.com/news-releases/lunit-and-summit-therapeutics-announce-agreement-to-apply-ai-powered-scope-io-platform-for-tumor-microenvironment-analysis-in-immuno-oncology-development-302918571.html
미국 ClinicalTrials.gov NCT05899608(2026-10-08 갱신) https://clinicaltrials.gov/study/NCT05899608