정부, 담배 465개 제품 유해성분 첫 공개…액상형은 배출물 아닌 액상 검사

보건복지부와 식품의약품안전처가 29일 담배 465개 제품의 유해성분 검사 결과를 처음 공개했다. 담배별 성분 정보를 확인할 길이 열렸지만, 검사 수치가 곧 제품의 건강위험 순위를 뜻하지는 않는다.

검사 대상은 당시 판매 중이던 20개 업체의 궐련 256개, 궐련형 전자담배 104개, 액상형 전자담배 105개다. 정부는 궐련과 궐련형의 성분을 각 44종, 액상형은 20종 검사했다. 식약처 누리집에는 제품별 검사값 465건이 공개돼 있다.

액상형은 기기에서 나온 연무를 측정하지 않았다

궐련과 궐련형 전자담배는 사용 중 발생하는 배출물을 포집해 개비당 함량을 구했다. 액상형은 기기와 사용조건에 따라 배출물이 달라질 수 있어 액상 자체의 g당 함량을 분석했다. 측정 대상과 단위가 다르므로 한쪽의 수치가 낮다는 이유만으로 더 안전하다고 말할 수 없다.

정부 발표에 따르면 궐련 256개와 궐련형 104개 모두에서 니코틴·타르가 검출됐다. 발암물질로 분류되는 포름알데히드는 이 두 유형의 모든 검사 제품에서 나왔고, 액상형에서는 105개 중 99개에서 확인됐다. 액상형에서 측정한 것은 흡입 때의 노출량이 아니라 액상에 든 양이다.

검출되지 않았거나 정량한계보다 낮게 측정된 성분도 그 제품이 무해하다는 뜻은 아니다. 세계보건기구(WHO)는 궐련형 전자담배에서 일부 화학물질 노출이 줄더라도 건강위험 감소로 곧바로 연결되지 않으며, 다른 물질은 더 많이 나올 수 있다고 설명한다.

합성니코틴 담배 검사는 내년부터 계획

이번 공개는 담뱃잎 유래 니코틴 제품을 대상으로 했다. 정부는 새로 담배 정의에 포함된 합성니코틴 제품의 검사·공개는 2027년부터 추진할 계획이라고 밝혔다. 현재의 465건이 국내 모든 종류의 담배에 관한 포괄적인 검사 결과는 아닌 셈이다.

두 부처는 같은 날 2027~2031년 첫 담배 유해성 관리 기본계획도 발표했다. 무연담배·시가·물담배로 검사 대상을 늘리고, 신규 제품의 검사 의뢰 시기를 판매 시작 후 1개월 이내로 앞당기는 방안을 담았다. 이는 계획 단계의 개선안으로, 현행 제도가 이미 바뀌었다는 뜻은 아니다.

대표 이미지: AI 생성 이미지 / 데이마크

자료: 보건복지부 2026.10.29 발표 https://www.mohw.go.kr/board.es?mid=a10503000000&bid=0027&list_no=1492357&act=view&;
식품의약품안전처 제품별 공개 자료 https://www.mfds.go.kr/wpge/m_1271/tobacco/de150101l004.do
보건복지부·식약처 기본계획 발표 https://www.mohw.go.kr/board.es?mid=a10503000000&bid=0027&list_no=1492356&act=view&;
WHO 2020.7.27 성명 https://www.who.int/news/item/27-07-2020-who-statement-on-heated-tobacco-products-and-the-us-fda-decision-regarding-iqos