당뇨병 신약 후보 UBT251 2상 논문 공개…혈당 지표 개선, 장기 안전성은 미확인

중국 성인 211명을 대상으로 한 당뇨병 신약 후보 UBT251의 2상 시험 논문이 26일 학술지 《Cell Metabolism》에 공개됐다. 개발사는 24주 투여 뒤 당화혈색소와 체중이 감소했다고 발표했지만, 이 결과만으로 장기 효과나 기존 치료보다 우월한 임상 이득을 판단할 수는 없다.

24주 혈당 변화, 대조군과 함께 봐야

시험 등록정보에 따르면 연구진은 제2형 당뇨병 성인을 UBT251 여러 용량군과 위약군, 세마글루타이드 1㎎군으로 무작위 배정했다. 주요 평가 지표는 24주 뒤 당화혈색소 변화였다. 당화혈색소는 최근 수개월의 평균 혈당 수준을 반영하는 지표다.

개발사 노보노디스크가 지난 3월 발표한 수치에서 UBT251군의 최대 평균 감소 폭은 2.16%포인트였다. 세마글루타이드군은 1.77%포인트, 위약군은 0.66%포인트였다. '최대' 수치는 한 용량군의 결과이지 UBT251 모든 투여군의 평균이 아니다. 독립 의료매체 《Inside Precision Medicine》도 26일 논문을 소개하며 가장 큰 감소가 2㎎군에서 나왔다고 전했다.

체중 감소 폭도 개발사 발표 기준 UBT251군 최대 9.8%, 세마글루타이드군 4.8%, 위약군 1.4%였다. 당화혈색소와 체중은 서로 다른 평가 지표다. 24주간의 지표 변화가 심혈관질환이나 당뇨병 합병증 감소로 이어졌는지는 이 자료로 알 수 없다.

이미 발표된 결과의 논문화, 처방 근거와는 구분

이번에 새로 확인된 사실은 시험 결과의 학술지 공개다. 핵심 혈당·체중 수치는 개발사가 3월에 먼저 발표했다. 미국 임상시험 등록부에는 해당 시험이 완료됐다고 적혀 있지만, 등록부 자체에는 결과 수치가 올라 있지 않다. 논문 원문은 취재 시점에 출판사 접근 제한으로 확인하지 못해 세부 이상반응률과 통계적 비교를 독자적으로 검증하지 못했다.

2상 시험은 적절한 용량과 초기 효능·안전성을 살피는 단계다. 이 시험은 중국의 제한된 규모와 24주 관찰 기간에 묶여 있어 다른 인구집단이나 장기 사용으로 결과를 일반화하기 어렵다. 연구 약물의 성적을 개인의 치료 변경 지침으로 받아들여선 안 된다.

대표 이미지: AI 생성 이미지 / 데이마크

출처: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2026.10.010

임상시험 등록: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07163624

개발사 발표(2026년 3월 25일): https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916519

독립 보도(2026년 10월 26일): https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/patient-care/novos-answer-to-retatrutide-does-well-at-phase-ii-in-type-2-diabetes/